塑料安瓿瓶作為藥品、化妝品等產品的常見包裝形式，其密封性直接關系到產品安全與質量。如何通過科學的檢測方法確保密封性合規？本文結合行業標準與濟南中科電子的檢測方案，為您詳細解讀！

一、塑料安瓿瓶密封性檢測的核心標準

1、國內標準：

YY/T 0681.18-2020：無菌醫療器械包裝泄漏檢測的無損測試方法，要求采用真空衰減法檢測微小泄漏。

GB/T 17876：針對塑料防盜瓶蓋的密封性測試，涵蓋壓力保壓、泄漏觀察等關鍵指標。

2、國際標準：

ASTM F2338-13：真空衰減法檢測包裝泄漏的國際通用標準，強調對微小泄漏（如0.01sccm）的高靈敏度檢測。

USP 1207：美國藥典對無菌包裝密封性的要求，適用于藥品安瓿瓶的檢測。

二、檢測標準與儀器配置

濟南中科電子作為密封性測試儀領域的專業廠商，提供多套解決方案，覆蓋塑料安瓿瓶的全維度檢測需求：

1、密封性測試儀（MFY-01 系列）

原理：通過真空衰減法或正負壓法，在真空室中抽真空形成壓差，觀察試樣泄漏或形狀變化。

適用場景：檢測密封完整性，符合YY/T 0681.18、ASTM F2338等標準。

參數示例：

測量范圍：0～1.6MPa（可定制）

靈敏度：可檢測0.01sccm微孔泄漏。

MIT-L20 微生物侵入密封儀

功能：通過正負壓交替測試，模擬微生物侵入環境，評估包裝阻隔性能。

意義：確保包裝無微小泄漏，防止微生物污染，延長產品保質期。

力學性能檢測設備

拉斷力測試（XLW-M 智能電子拉力試驗機）：檢測瓶身與折斷部的抗拉強度，避免因過松或過緊導致泄漏。

開啟力測試（NLY-20H 扭矩儀）：評估瓶口開啟時的扭矩，確保使用安全性和便利性。

三、真空衰減法操作流程（以濟南中科設備為例）：

1、樣品準備：隨機抽取塑料安瓿瓶樣品，清潔表面。

2、儀器校準：使用標準漏孔驗證設備靈敏度。

3、測試設置：

將樣品放入測試腔體。

抽真空至預設值（如25 kPa）并穩定。

4、數據采集：監測壓力變化，計算泄漏率。

5、結果判定：泄漏率超過閾值則判定為不合格。

四、檢測注意事項

1、方法驗證：根據產品特性（如黏度、包裝材質）選擇合適方法。

2、環境控制：避免溫濕度波動影響測試結果。

3、定期校準：建議每季度使用標準漏孔校準儀器。

結語

塑料安瓿瓶密封性檢測是藥企質量控制的關鍵環節。濟南中科電子憑借多年技術積累，為行業提供符合國際標準的檢測儀器與解決方案，如需了解更多設備參數，歡迎留言咨詢！