2025版《中國藥典》新增的《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》（編號9628），為藥品包裝質量控制提供了系統性規范，該原則明確了無菌藥品包裝系統的密封性要求，涵蓋泄漏風險分析、檢測方法選擇、方法驗證及結果評價等內容，在提升藥品運輸、儲存和使用過程中的安全性與穩定性。以下從核心內容及檢測方法進行解析。

一、指導原則核心內容

泄漏風險分析

明確無孔包裝系統的泄漏路徑及風險因素，為密封性試驗提供理論依據。

強調包裝材料、設計及生產過程對密封性的影響，需結合全生命周期風險管理。

檢測方法選擇

推薦多種方法：真空衰減法、壓力衰減法、微生物挑戰法、示蹤氣體法、液下氣泡法、高壓放電法等，適用于不同包裝類型（如西林瓶、輸液袋、預灌封注射器等）。

真空衰減法因靈敏度高（≥1μm微泄漏檢測）、無損、適用范圍廣，被列為首選方法。

方法驗證要求

需通過專屬性、準確度、精密度、檢測限、線性和耐用性等驗證，確保檢測結果的科學性。

結果評價標準

根據壓力變化、氣泡產生、微生物侵入等指標，明確合格判定閾值，避免誤判。

二、濟南中科電子技術適配性

濟南中科電子作為包裝檢測儀器研發企業，其設備技術與指導原則高度契合，助力企業快速滿足新規要求：

1、真空衰減法解決方案

NDL-V301微泄漏密封試驗儀：

支持硬質/軟質包裝檢測，靈敏度≤0.1sccm，滿足≥1μm微泄漏檢測需求。

采用高精度傳感器，誤差≤0.1sccm，符合ASTM F2338及藥典標準。

透明測試腔設計，便于觀察樣品狀態，單次檢測時間≤30秒，適配自動化產線。

2、液下氣泡法適配設備

MFY-01H 密封試驗儀 ：

提供“單點壓力、多點遞增壓力”兩種測試模式，精準控制真空度（0~?90kPa），適用于玻璃瓶、塑料袋等柔性包裝。

通過氣泡觀察快速定位泄漏點，操作便捷，符合藥典附錄9要求。

多場景兼容性

設備適配西林瓶、安瓿瓶、預灌封注射器等主流包裝形式，支持定制化參數設置。

數據可追溯，符合GMP與FDA審計要求，助力企業實現高效合規檢測。

三、未來趨勢與行業價值

2025版藥典的發布推動了我國無菌藥品密封性檢測技術的標準化進程。隨著技術迭代，濟南中科電子將持續優化設備性能，例如提升檢測靈敏度、擴展多材料適配能力，助力制藥企業應對更嚴苛的質量控制要求。

結語：

2025版藥典的實施標志著我國藥品包裝密封性檢測邁入規范化新階段。濟南中科電子憑借高精度設備與多場景適配能力，為藥企提供從實驗室驗證到生產線檢測的全周期解決方案。如需了解設備技術細節，歡迎聯系濟南中科電子。