一、檢測意義

藥用玻璃瓶作為無菌藥品的主要包裝形式，其密封性直接影響藥品的安全性和有效性。微生物挑戰試驗（浸存式）是評估包裝系統密封完整性的重要方法之一，通過模擬極端條件，檢測包裝是否能夠有效阻隔微生物侵入，從而確保藥品在儲存、運輸和使用過程中的無菌狀態。

該試驗對于高風險無菌制劑（如注射劑、生物制品等）尤為重要。若包裝密封性不足，微生物可能侵入導致藥品污染，不僅影響療效，還可能引發嚴重不良反應。因此，微生物挑戰試驗是藥品包裝質量控制的關鍵環節之一。

二、2025版《中國藥典》指導原則的要求

2025版《中國藥典》在《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》中，對微生物挑戰試驗（浸沒式）提出了明確要求，主要涵蓋以下幾個方面：

1. 試驗原理

將包裝樣品浸沒于高濃度微生物懸浮液中（如銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌等），施加內外壓差（如抽真空或加壓），使微生物在壓力差作用下可能侵入包裝內部。培養后觀察是否有微生物生長，以判斷包裝密封性是否符合要求。

2. 試驗條件

微生物種類：應選擇尺寸較小、運動能力較強的微生物，如銅綠假單胞菌（ATCC 9027）。

懸浮液濃度：通常不低于10? CFU/mL，以確保挑戰性。

浸沒時間與壓力：需根據包裝特性設定合理的負壓或正壓條件，并保持一定時間（如30分鐘）。

3. 結果判定

試驗后，若供試品培養結果顯示無菌生長，則判定包裝系統密封性良好；若有微生物檢出，則需分析原因并改進包裝工藝。

4. 方法驗證

試驗前需進行方法適用性驗證，確保微生物挑戰條件能夠有效檢測出微小泄漏（通常可檢出≥0.3μm的缺陷）。

三、MIT-L20微生物浸入密封試驗儀的技術實踐

濟南中科電子科技有限公司研發的MIT-L20微生物挑戰法密封性測試儀，專為藥用玻璃瓶密封性檢測設計，其檢測原理及參數如下：

采用正壓法（加壓）和負壓法（抽真空）相結合的測試技術。將樣品完全浸入菌懸液中，通過施加正壓或負壓模擬外部環境壓力變化，觀察微生物是否通過潛在泄漏點侵入包裝內部。

核心參數：

測試范圍：正壓0～400kPa（標配），負壓0～-90kPa（標配）或-97kPa（選配）。

測試精度：0.5級，壓力分辨率0.1kPa。

測試模式：支持正壓、負壓、正負壓交替等六種模式，適配不同材質（玻璃、橡膠、塑料）的密封結構。

四、結語

微生物挑戰試驗（浸沒式）是評估藥用玻璃瓶密封性的有效手段，2025版《中國藥典》對其試驗條件、方法及判定標準進行了規范，為藥品包裝質量控制提供了科學依據。企業應嚴格遵循指導原則，確保無菌藥品包裝的可靠性，保障患者用藥安全。