檢測意義：藥品安全從包裝開始

隨著2025版《中國藥典》（第4017項）對玻璃容器耐內壓力測試要求的更新，藥用玻璃瓶（如安瓿瓶、西林瓶、輸液瓶）的承壓性能檢測成為制藥企業與質檢機構的關鍵環節。該標準明確要求通過線性增壓至破裂或預設值，驗證容器在運輸、儲存及使用過程中的抗壓能力，防止因包裝破損導致的藥品污染、泄漏或失效問題。

檢測過程中需嚴格遵循以下要求：

1.增壓速率：以0.4 MPa/s±0.1 MPa/s速率線性升壓，重復性誤差≤±2%；

2.測試介質：室溫±5℃的水，供試品需靜置30分鐘；

3.關鍵指標：記錄破裂壓力、破裂數量及平均值，確保結果的科學性與可比性。

此類檢測不僅是藥品包裝合規性的核心依據，更是保障患者用藥安全的重要防線。

濟南中科電子GPT-03玻璃瓶耐內壓力試驗機

濟南中科電子科技有限公司研發的GPT-03玻璃瓶耐內壓力試驗機，嚴格依據GB/T 4546-2008、YBB00172003-2015及2025版藥典標準設計，專為藥用玻璃瓶耐壓性能檢測而生，廣泛應用于制藥企業、質檢機構及包裝材料研發領域。

核心優勢

1.高精度測試

測量范圍：0.5～7 MPa，覆蓋多種玻璃瓶規格；

分辨率：0.0001 MPa，精準捕捉微小壓力變化；

增壓速率：0.4～0.58 MPa/s（±0.1 MPa/s）或1.0 MPa/s（±0.2 MPa/s），符合藥典要求。

2.自動化與安全性

伺服電機驅動液壓系統，實時調控壓力并自動判定破裂狀態；

配備透明觀察窗及防爆保護裝置，確保操作安全；

自動增壓/保壓、泄壓及故障報警功能，減少人工干預。

3.靈活適配性

標配瓶口夾具（Ф24～29 mm），支持定制不同規格；

支持氣密性、變形壓力及爆破壓力等多模式測試，滿足多樣化需求。

4.數據管理便捷

USB接口連接計算機，支持數據導出與分析

配備微型打印機，可直接輸出測試報告，便于存檔與追溯。

適用場景

制藥企業質量控制：驗證包裝材料是否符合2025藥典標準；

研發驗證：評估新型玻璃瓶設計的承壓性能；

第三方檢測機構：提供標準化、可重復的檢測服務。

結語

藥品包裝的安全性直接影響臨床用藥效果。濟南中科電子GPT-03玻璃瓶耐內壓力試驗機以高精度、自動化及合規性設計，助力企業高效完成檢測任務，確保產品符合藥典要求。通過科學的測試方法與可靠設備，為藥品包裝質量提升與行業高質量發展提供堅實保障。